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根毛细胞，导管细胞，筛管细胞，叶片的叶肉细胞，色素细胞等。
植物为膨压驱动的可塑性固着生长模式。植物的生命活动取决于细胞的分化、增殖、生长和成熟等过程。细胞壁作为植物细胞特征性结构，参与了植物生命活动的众多方面，尤其在细胞形态与功能决定方面发挥重要作用。植物细胞生长包括细胞扩展和细胞壁加固两个过程。
细胞扩展需要松驰细胞壁，而细胞扩展过程中细胞壁需要加固以维持细胞一定的形态、大小与功能。为此，植物需对细胞扩展和细胞壁加固进行精准协调。但植物细胞生长的精准调控机制仍相当不清楚。?
扩展资料
植物体细胞杂交的第一个步骤就是用纤维素酶和果胶酶处理植物细胞去除细胞壁，得到原生质体，然后再诱导原生质体融合，诱导再生细胞壁，得到杂种细胞，然后进行植物组织培养，经过脱分化得到愈伤组织，再经过再分化得到幼苗，最后发育成杂种植株。
细胞壁的成分之一纤维素的合成与高尔基体有关，杂种植株含有4个染色体组，为异源四倍体，若植株丢失一条染色体，则减数分裂时联会紊乱无法形成正常的生殖细胞，即表现为不育，若用秋水仙素处理幼苗可以得到染色体加倍的植株，使其可育。
百度百科-植物细胞
动植物各有哪些种类的细胞
机械组织是在植物体内主要起机械支持作用和稳固作用的一种组织。
机械组织细胞的特点是其细胞壁均匀或不均匀加厚。根据其细胞的形态、细胞壁加厚程度与加厚方式，可将其分为厚角组织和厚壁组织。 (collenchyma）
厚角组织是一类细胞仅在其角隅处或相毗邻的细胞间的初生壁显著增厚的组织(图2-12左图)。厚角组织主要出现于双子叶植物的幼茎、花梗、叶柄以及粗壮的叶脉等的薄壁组织外围，组成厚角组织的细胞是活细胞，常含叶绿体，有一定的分裂潜能。其细胞壁的局部增厚是伴随器官的发育而增厚的，因此，厚角组织既有一定的坚韧性，又具有可塑性和延伸性。厚角组织的细胞较长，两端呈方形、斜形或尖形，彼此重叠连接成束，在横切面上其细胞腔接近于圆形或椭圆形。 (sclerenchyma tissue)
厚壁组织是一类细胞壁全面次生增厚、常木质化，细胞腔狭小，成熟细胞一般没有生活的原生质体的组织。根据其形状不同又可分为纤维和石细胞。
纤维(fiber) 纤维细胞狭长，两端尖细，其细胞壁极厚、木质化或少木质化，细胞腔极小，一般没有原生质体。细胞壁上有少数小的斜缝隙状纹孔。纤维细胞互相以尖端穿插连接，多成束、成片分布于植物体中，形成植物体内主要的支持结构。根据纤维存在的部位，可将纤维分为韧皮纤维和木纤维，或初生纤维和次生纤维。韧皮纤维主要存在于韧皮部，细胞长、壁厚，其组成主要为纤维素，坚韧性强，可做优质纺织原料；木纤维存在于木质部，细胞短小、壁厚、常木质化，硬度大而韧性差，可做填充料。初生纤维主要指分布于初生韧皮部的纤维，是优质的纺织原料，次生纤维是指分布于次生韧皮部和次生木质部中的纤维，可作为一般工业用纤维。
石细胞(stone cell) 石细胞一般是由薄壁细胞经过细胞壁的强烈增厚并高度木质化（有时也可栓质化或角质化）而来的特化细胞。石细胞的细胞壁坚硬、呈同心层次，分枝纹孔从细胞腔放射状分出，细胞腔很小，原生质体消失，故具有坚强的支持作用。石细胞形状多种多样，或近于短径、或不规则，最常见的形状为等直径、椭圆形、球形、长形、分枝状或不规则形状。石细胞通常成群聚生，有时也可单生于植物茎的皮层、韧皮部、髓内，桃[Prunus persica(L.) Batsch]、杏(Prunus armeniacaL.)等的果皮，和蚕豆(Vicia fabaL.)等的种皮中也较常见。茶(Camellia sinensisO.Ktze.)等的叶肉、梨(Pyrus bretschneideriRehd.)等的果肉中分布的石细胞形态、数量是鉴别其品质的依据。石细胞的形态特征有时也作为区分物种的参考依据。 (conducting tissue)
输导组织是植物体内长距离运输物质的组织，其细胞长管状、相互贯通成为统一的整体。根据输导组织的结构和所运输的物质不同，可将其分为运输水分和无机盐类的导管与管胞，以及运输有机同化物的筛管与筛胞两大类。
（1）导管(vessel)
导管普遍存在于被子植物的木质部，向上运输根从土壤中吸收的水分和无机盐。它们是由许多管状的、细胞壁木质化的死细胞纵向连接成的一种输导组织。组成导管的每一个细胞称为导管分子(vessel element)。
在导管分子的发育初期，其细胞内含有丰富的微管、内质网、高尔基体等细胞器。随着细胞的生长、液泡的分化和继后的细胞程序性死亡过程，导管分子的侧壁形成各种纹饰的次生加厚，端壁逐渐解体消失，形成不同形式的穿孔（单穿孔或数个小孔组成的复穿孔）。具有穿孔的端壁称为穿孔板(perforation plate)。穿孔的形成及原生质体消失使导管成为中空的连续长管，有利于水分及无机盐的纵向运输。导管还可通过侧壁上的纹孔或未增厚的部分与毗邻的细胞进行横向运输。根据导管的发育先后和侧壁木质化增厚方式，可将其分为环纹导管、螺纹导管、梯纹导管、网纹导管和孔纹导管五种类型。
环纹导管（annular vessel）和螺纹导管（spiral vessel） 这类导管是在器官的初生生长早期形成的，位于初生木质部中的原生木质部，其导管分子细长而腔小（尤其是环纹导管），且其侧壁分别呈环状或螺旋状木质化加厚，输水能力弱，有时同一条导管的不同部分可出现环纹与螺纹增厚。由于其增厚的部分不多，未增厚的管壁部分仍可适应于器官的生长而伸延，但易被拉断。
梯纹导管（scalariform vessel）、网纹导管（reticulated vessel）和孔纹导管（pitted vessel） 这类导管是在器官的初生生长中后期和次生生长过程中形成的，位于初生木质部中的后生木质部和次生木质部，其导管分子短粗而腔大，输水效率高（尤其是孔纹导管）。梯纹导管和网纹导管的侧壁分别呈梯状和网状增厚，孔纹导管的侧壁则大部分木质化增厚，未加厚的部分则形成纹孔。
（2）管胞 (tracheid)
管胞是绝大部分蕨类植物和裸子植物的唯一输水组织，多数被子植物中，管胞和导管可同时存在于木质部中。管胞长梭状，两端尖斜不穿孔，横切面呈三角形、方形或多角形。管胞次生壁的木质化和增厚方式与导管相似，在侧壁上也呈现环纹、螺纹、梯纹和孔纹等多种方式的加厚纹饰。
（3）筛管(sieve tube)和伴胞（companian cell）
筛管存在于被子植物的韧皮部中，是由若干不具细胞核的管状活细胞(即筛管分子，sieve element)纵向连接而成的、运输有机物质的输导组织。筛管分子的细胞壁不次生加厚，端壁（称为筛板，sieve plate）上存在着成群的小孔——筛孔（sieve pore），具有筛孔的凹陷区域称为筛域（sieve area），只有一个筛域的端壁叫单筛板，具有多个筛域的端壁叫复筛板。穿过筛孔连接相邻两个筛管分子的原生质呈束状，称为联络索（connecting strand）。联络索通过筛孔彼此相连，使纵接的筛管分子相互贯通，形成运输同化产物的通道。
在每个筛管的旁边通常有一个或多个伴胞(companion cell)。伴胞与筛管在发育上具有同源性（由同一母细胞分裂而来），在功能上伴胞从属于筛管，协助和保证筛管的活性与运输功能。
（4）筛胞(sieve cell)
筛胞是蕨类植物和裸子植物体内主要承担输导有机物的细胞。筛胞通常细长，末端尖斜，细胞壁上可有不甚特化的筛域出现，筛孔细小、一般不形成筛板结构。许多筛胞的斜壁或侧壁相接而纵向叠生。运输有机物质的效率比筛管差得多，是比较原始的运输有机物质的组织。
导管和筛管是被子植物体内物质输导的重要组织，但也是病菌感染、传播扩散的主要通道。如土壤中的枯萎病菌入侵根部后，其菌丝可随导管到达地上部分的茎和叶，某些病毒可借昆虫刺吸取食而进入筛管，引起植株发害。因此，研究输导组织的特性，有利于合理施用内吸传导型农药，有效防治病、虫、草害。
5）异细胞
异细胞是单独分散于其它各种组织中的含特殊分泌物的细胞。异细胞由薄壁细胞特化而来，其细胞壁稍厚、细胞体积较大，细胞中的内含物种类很多，有分类学价值，如内含挥发油、树脂、树胶、单宁、蛋白质或粘液等次生物质（含单宁异细胞、含晶异细胞等）。
异细胞的研究对于了解植物的生理意义和生化调节机制有着重要的意义。 （compound tissue）
复合组织是指由发育上或功能上密切相关的几种简单组织组成的、共同执行特定生理功能的、相对独立的结构。复合组织位于植物体的特定部位。如周皮、树皮、木质部、韧皮部、维管束、分泌结构等都是由多种组织复合而成。
1）周皮（periderm）
周皮由木栓层、木栓形成层和栓内层共同构成。从组织分类来看，木栓层属于次生保护组织，木栓形成层属于次生分生组织，而栓内层属于次生薄壁组织，因此，周皮是由三种不同组织组成的复合组织。
2）木质部(xylem)和韧皮部(phloem)
木质部和韧皮部是植物体内主要起输导和支持作用的组织。木质部一般包括导管(多数蕨类植物及裸子植物无导管)、管胞、木薄壁组织和木纤维等；韧皮部包括筛管、伴胞(蕨类植物及裸子植物仅为筛胞，无筛管、伴胞)、韧皮薄壁组织和韧皮纤维等。木质部和韧皮部的组成分子包含输导组织、薄壁组织和机械组织等几种组织，因而被称为复合组织。由于木质部或韧皮部的主要组成分子都是管状结构，因此，常将木质部和韧皮部或者将其中之一称为维管组织（vascular tissue）。维管组织的形成，在植物系统进化过程中，对于适应陆生生活有着重要意义。从蕨类植物开始，它们体内已有维管组织的分化出现。种子植物体内的维管组织则更为发达进化。通常将蕨类植物和种子植物总称为维管植物。
3）维管束(vascular bundle)
维管束存在于蕨类植物和种子植物中，是由原形成层分化而来、由木质部和韧皮部组成的束状结构。在不同种类的植物或不同的器官内，原形成层分化成木质部和韧皮部的情况不同，也就形成不同类型的维管束。根据维管束内束中形成层的有无或能否增粗生长，可将其分为有限维管束和无限维管束两大类型。
（1）有限维管束（closed bundle）
有限维管束是其组成上仅有木质部和韧皮部、没有束中形成层的维管束。这类维管束一经形成便不再增粗，如大多数单子叶植物中的维管束等。
（2）无限维管束（open bundle）
无限维管束是指组成上含有除木质部和韧皮部外，在二者之间还保留有束中形成层的维管束。这类维管束以后能通过形成层的分裂活动，不断产生次生韧皮部和次生木质部，如裸子植物和许多双子叶植物的维管束。
4）分泌结构(secretory structure)
植物体中凡能产生分泌物质(如糖类、挥发油、有机酸、乳汁、蜜汁、单宁、树脂、生物碱、抗生素等)的有关细胞或特化的细胞组合称为分泌结构。分泌结构一般由分泌细胞和其他薄壁细胞所组成。
通常根据分泌结构的存在部位和分泌物的溢排情况，将其划分为外分泌结构和内分泌结构两类。
（1）外分泌结构(external secretory structure)
外分泌结构分布在植株的外表，其分泌物排于体外的分泌结构，如腺毛、腺鳞、盐腺、蜜腺和排水器等。
腺毛和腺鳞 腺毛（glandular hair）一般具有头部和柄部两部分，头部由单个或多个产生分泌物的细胞组成，柄部是由不具分泌功能的薄壁细胞组成，着生于表皮上。
蜜腺 蜜腺（nectary）是能分泌蜜汁的多细胞腺体结构，它们由表皮或表皮及其内层细胞共同形成，即由保护组织和分泌细胞构成。根据蜜腺在植物体上的分布位置，可将蜜腺分为花蜜腺和花外蜜腺两类。
盐腺 盐腺（salt gland）是将过多的盐分以盐溶液状态排出植物体外的外分泌结构。
排水器 排水器（hydathode）是植物将体内多余的水分直接排出体外的结构，常分布于植物的叶尖和叶缘。从排水器排水过程称为吐水（guttation）。在温湿的夜间或清晨，常在叶尖或叶缘出现水滴，就是经排水器泌出的水液。吐水现象往往可作为根系正常生长活动的一种标志。
（2）内分泌结构(internal secretory structure)
内分泌结构是将分泌物贮存于植物体内的分泌结构。它们常存在于基本组织内，常见的有分泌囊（腔）、分泌道和乳汁管。
分泌细胞团 分泌细胞团（secretory cell nodule）一般由数层扁平的鞘细胞包裹着一团分泌细胞构成，其中央无腔隙。
分泌囊（腔） 分泌囊（secretory cavity）是由外侧1～2层扁平的鞘细胞包裹着1层长方形的上皮细胞（第一层分泌细胞）及其内的分泌腔共同构成。分泌腔是植物体内多细胞构成的储藏分泌物的腔室结构。根据腔室形成的方式可分为溶生分泌腔和裂生分泌腔两种类型。溶生（lysigenous）分泌腔较多，最初有一群具有分泌能力的分泌细胞，渐渐地细胞内的分泌物质增多，最后细胞解体，形成溶生的腔室，原来细胞中的分泌物贮积在腔中，形成分泌腔，如橘(Citrus reticulataBlanco)的果皮和叶，棉的茎、叶、子叶中都有这种类型的分泌腔。裂生（schizogenous）分泌腔是构成分泌腔的细胞间隙扩大成的腔室，周围1至多层分泌细胞将分泌物排入腔室中。
分泌道 分泌道（secretory canal）为管状的内分泌结构，管内贮存分泌物质。分泌道也有溶生和裂生的方式，但多为裂生而形成。如松柏类植物的树脂道即是分泌细胞的胞间层溶解，细胞相互分开而形成的长形细胞间隙，完整的分泌细胞环生于分泌道周围，由这些分泌细胞分泌的树脂贮存于分泌道中。树脂的产生，增强了木材的耐腐性。漆树中有裂生的分泌道称为漆汁道，其中贮有漆汁。树脂和漆汁都是重要的工业原料，经济价值很高。
乳汁管 乳汁管（laticifer）是能分泌乳汁的管状结构。按其形态发生特点可分为无节乳汁管和有节乳汁管。如大戟属(Euphorbia)和莴苣(Lactuca sativaL.)等的乳汁管。
动物：
1.肌肉细胞：随意肌如肱二头肌，平滑肌如膀胱上的细胞，心肌，在心脏上；
2.神经细胞：在脑、脊髓、各级神经组织中；
3.血细胞：如红细胞，在血液中存在；
4.吞噬细胞：如白细胞，在体液中存在；
5.生发层细胞：皮肤中有；
6.角质层细胞：这是死细胞，手上的老茧即是。
植物：
不好说。
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